Dzieci królikami doświadczalnymi koncernów farmaceutycznych

W opinii wielu ludzi badania kliniczne są motorem rozwoju farmakologii i nowoczesnych metod terapii. Niestety postęp ten odbywa się często kosztem zdrowia i życia innych. Fakt ten jest często przemilczany przez koncerny, rządy i środowiska medyczne. Ofiary ludzi na których badane są nowe leki są niejako wpisane w bilans zysków i strat. Co gorsza najwyższą cenę płacą często najbardziej niewinni pacjenci – dzieci. Wydarzenia z nigeryjskiego Kano kładą się cieniem na historię badań klinicznych na świecie.

W 1996r. w okolicach Kano szalała epidemia zapalenia opon mózgowych. W ramach testów nowego leku 200. dzieciom podano trovafloksacynę. Skutki były przerażające – 11 z nich zmarło na skutek przyjęcia nowego leku, a 5 kolejnych po zażyciu starszego antybiotyku wobec której badano skuteczność trovafloksacyny. U sporej części dzieci pojawiły się również niespodziewanie ciężkie działania niepożądane – ślepota, głuchota i uszkodzenie mózgu.

Prawda wyszła na jaw za sprawą śledztwa przeprowadzonego przez  “The Washington Post” Okazało się, że prowadzone w nigeryjskim Kano badania kliniczne były nielegalne i odbywały się bez zezwolenia nigeryjskiego rządu oraz zgody rodziców chorych dzieci. Zanotowano również liczne przypadki fałszerstwa dokumentacji medycznej najmłodszych pacjentów.

W 2002r. rodzice ofiar oraz rząd stanu Kano postanowiły dochodzić zadośćuczynienia w amerykańskich sądach. Toczące się kilkanaście lat sprawy sądowe nie obyły się bez korupcyjnych skandali. Okazało się, że amerykański koncern farmaceutyczny wynajmował detektywów próbujących przyłapać na korupcji prokuratora generalnego zajmującego się sprawą “śmierci z Kano”. Miało to na celu zdyskredytowanie głównego oskarżyciela i wywarcie presji na środowisku sędziowskim. Ostatecznie część spraw zakończyła się pozasądowymi ugodami opiewającymi na kwotę 75 milionów dolarów. Rodzicom poszkodowanych dzieci przypadło…175 tys. dolarów.

Dla porównania warto przytoczyć łączną kwotę przychodów ze sprzedaży trovafloksacyny w pierwszym roku jej obecności na rynku, która opiewała na 160 mln dolarów. W 1999r. FDA (Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków) zaleciła amerykańskim  lekarzom ograniczenie liczby przepisywanych recept z trovafloksacyną. Zbiegło się to w czasie z zarejestrowaniem 14. ciężkich uszkodzeń wątoby i 6. zgonów na skutek stosowania tego chemioterapeutyku.